簡要描述:Super Taq Plus DNA 聚合酶
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Super Taq Plus DNA聚合酶(5 U/μl) | 50 μl |
dNTP 混合液 (各10 mM) | 250 μl |
10 ×Super Taq Plus Buffer with Mg2+ | 1000 μl |
· Super Taq Plus DNA 聚合酶說明
SinoBio Taq Plus DNA聚合酶是Super Taq DNA聚合酶和Fast Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。Super Taq Plus DNA聚合酶具有Super Taq DNA聚合酶所有的特點:擴增快速、高靈敏度、抗干擾能力強等,同時由于Fast Pfu 酶的存在,具有一定的保真特性, 能部分糾正DNA擴增過程中所出現(xiàn)的錯誤。與Super Taq DNA聚合酶相比,具有擴增長度增加(簡單模板擴增長度可達30kb,復(fù)雜模板可有效擴增10kb), 保真度好的特點;與Fast Pfu DNA聚合酶相比,具有擴增速度更快,擴增靈敏度更高的優(yōu)點。
· 用 途
1)可替代大部分Super Taq DNA聚合酶的用途;
2)需高靈敏度的PCR擴增;
3)大片段PCR擴增反應(yīng) (可達30 kb);
· 特點
快速:SuperTaq擴增速度為普通Taq酶的數(shù)倍,72℃保溫15秒可延伸1kb以上。
高效:以λDNA為模板,擴增長度可達8kb,能高效擴增≤6kb片段;對于人基因組DNA等復(fù)雜模板,能有效擴增出3kb特定基因片段。
高靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出1.2kb特定基因片段。在同樣條件下對于基因組DNA的擴增顯著優(yōu)于Taq酶。
大片段:大片段PCR擴增反應(yīng)(可達20 kb)。
· 質(zhì)量保證
經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內(nèi)、外切酶污染。
· 使用建議
使用本制品擴增得到的PCR產(chǎn)物具有3’端"A"突出,可直接克隆于T-Vector中。
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· 其他說明
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