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Hydroxystilbamidine (FluoroGold)
Catalog #: 780000
Selection:20 mg
Price:2600
Hydroxystilbamidine has been used extensively as a retrograde tracer for neurons and also a histochemical stain. Please also see hydroxystilbamidine 4% in H2O (80023), which is a more convenient, ready-to-use form.
λEx/λEm = 361/536 nm
Yellow solid soluble in water
Store at 4°C and protect from light
C18H24N4O7S2
MW: 473
FluoroGold is a trademark of Fluorochrome, LLC.
MSDS (PDF): MSDS 80014
相關(guān)應(yīng)用資料:
神經(jīng)示蹤劑應(yīng)用背景:神經(jīng)示蹤劑常用于闡明神經(jīng)系統(tǒng)的解剖。示蹤劑可以順行,從軸突到胞體;也可以逆行,從胞體到軸突。在這些示蹤劑的幫助下,可以確認(rèn)軸突的起源細(xì)胞,他們支配某種特定結(jié)構(gòu)形成;也可以鑒別從某一特定的神經(jīng)元出來(lái)的軸突投射的目標(biāo)位置。
Fluoro-GoldTM 熒光金(神經(jīng)逆行示蹤檢測(cè))
產(chǎn)品背景
Fluoro-GoldTM是當(dāng)今世界上應(yīng)用zui普遍和非常有效的神經(jīng)逆行示蹤劑,F(xiàn)luorogold也稱(chēng)為羥脒替(hydroxystilbamidine),是Fluorochrome, LLC.公司的專(zhuān)有產(chǎn)品,于1985年開(kāi)始范圍內(nèi)銷(xiāo)售。
Fluoro-GoldTM antibody (抗體)為Fluorochrome, LLC.特別開(kāi)發(fā)的高靈敏度抗體,能夠大幅度增強(qiáng)Fluorogold的可見(jiàn)度。Fluorochrome, LLC.公司1998年引進(jìn)該抗體以來(lái),不僅大量文獻(xiàn)研究證實(shí)其有效性,而且成為行業(yè)檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1)Fluoro-Gold(熒光金)的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
﹄ 極其強(qiáng)效的神經(jīng)逆行熒光示蹤劑,靈敏度高且結(jié)果穩(wěn)定;
﹄ 不會(huì)非特異性結(jié)合傳代中未損傷的纖維;
﹄ 不會(huì)滲出逆行標(biāo)記的神經(jīng)元;
﹄ 標(biāo)記神經(jīng)元存活周期廣,1天或者高于1個(gè)月;
﹄ 可用壓力注射或者離子透入(iontophoresed)的方法將染料導(dǎo)入動(dòng)物體內(nèi);
﹄ 與zui常用的其他幾種神經(jīng)解剖技術(shù)相兼容,比如免疫熒光術(shù)(IF),免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC),放射自顯影技術(shù),過(guò)氧化物酶免疫組化(HRP-IHC),石蠟包埋和其他逆行熒光示蹤劑
﹄ 操作簡(jiǎn)便安全,保質(zhì)期長(zhǎng);*可靠的材料來(lái)源;
2)Fluoro-Gold(熒光金)與Fluoro-Gold抗體結(jié)合使用的優(yōu)勢(shì):
﹄ 大幅度增強(qiáng)熒光金標(biāo)記的可視度;
﹄ 允許更的解剖標(biāo)測(cè)
﹄ 顯示相當(dāng)細(xì)微的解剖結(jié)構(gòu)包含樹(shù)突,軸突和軸突末梢
應(yīng)用圖片:
Left: VTA (40X) after Fluoro-Gold injection in the accumbens. Antibody is at 1/100,000.
Right: Hypothalamic cells along the 3rd left ventricle (40X) after Flouro-Gold injection in the PVN. Antibody is at 1/50,000.
產(chǎn)品使用
1)Fluoro-Gold(熒光金)單獨(dú)標(biāo)記技術(shù)
﹄ 溶解體系(vehicle):溶于蒸餾水,0.9%生理鹽水,或溶于0.2M中性磷酸鹽緩沖液配置成懸浮液
﹄ 染液濃度:有效染色濃度范圍1-10%。初次實(shí)驗(yàn)推薦使用濃度4%。 如果注射部位發(fā)生意外壞死,或者標(biāo)記過(guò)于密集,可降低濃度至2%。Fluoro-Gold分子量為532.6 daltons。
﹄ 注射方法:壓力注射;離子透入;或者晶體注入;
﹄ 術(shù)后存活時(shí)間:好的逆行神經(jīng)示蹤標(biāo)記一般在術(shù)后2天~2個(gè)月內(nèi)觀(guān)察到。通常情況下術(shù)后的存活周期是3~5天。在染料不會(huì)向胞外擴(kuò)散的前提下存活時(shí)間長(zhǎng)能夠改善遠(yuǎn)端神經(jīng)末梢的填充。
﹄ 組化處理:含F(xiàn)luoro-Gold的組織樣本幾乎與所有通用的組化處理技術(shù)兼容,經(jīng)常使用的是固定組織的冰凍切片(20 µm)。另還包含未固定組織的恒冷切片(10 µm);塑料(0.2-4 µm)或石蠟(3-10 µm)包埋的薄切片;
﹄ 聯(lián)合檢測(cè):切片進(jìn)一步處理用于第二種標(biāo)志物(marker)的檢測(cè)如放射自顯影,HRP組化分析;免疫細(xì)胞化學(xué);第二種熒光示蹤劑;熒光素復(fù)染等等。
﹄ 封片,清洗和蓋片:切片通常黏附在明膠包被的載玻片上,風(fēng)干,二甲苯浸漬,然后加入非熒光的DPX塑性封片劑來(lái)蓋片;
﹄ 觀(guān)察與拍照:熒光金可直接用熒光顯微鏡觀(guān)察,使用寬帶紫外激發(fā)濾光片。顏色:中性pH緩沖液處理組織發(fā)射金色光;酸性pH緩沖液(如pH=3.3)處理組織發(fā)射藍(lán)色;也可以用數(shù)碼拍照或者膠片曝光來(lái)記錄結(jié)果。
2)Fluoro-Gold(熒光金)+ Fluoro-Gold antibody(熒光金抗體)的組合標(biāo)記技術(shù)
﹄ 抗體特性:兔多克?。?00 µl,1:100 dilutionl),BSA diluent (50 mM KPBS, 0.4% Triton, 1% BSA, 1% NGS)稀釋500~1,000×,與 Vector elite kit結(jié)合使用大概可做300~1000張切片。
﹄ 抗體使用:熒光金注射入動(dòng)物體內(nèi)之后,漂片(以灌注4%甲醛的大鼠腦組織切片,30 µm為例)在Fluoro-Gold 抗體工作液中4度孵育18小時(shí)后,清洗,然后用生物素化GAR(Biotinylated Goat Anti-Rabbit IgG Antibody ,1:1000,Cat#:BA-1000)室溫孵育1h,之后清洗。 切片再用Avidin/Biotin(1:1000, vector, Cat#:PK6100)孵育1h,之后轉(zhuǎn)入DAB顯色底物孵育6 mins(Diaminobenzidine (.04%) and Nickel Chloride (2.5%) in 0.1 M NaAcetate with 0.06% H2O2)。切片zui后進(jìn)行清洗,組織黏合,干燥,脫水和蓋片。
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