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AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質(zhì)合成動態(tài),開啟精準研究新時代

更新時間:2025-04-15      點擊次數(shù):82

AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質(zhì)合成動態(tài),開啟精準研究新時代 AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質(zhì)合成動態(tài),開啟精準研究新時代

產(chǎn)品名稱: AHARIBO PROTEIN System 360 (12 rxns)

品牌: immaginabiotech

規(guī)格:12 rxns

適用物種:真核細胞系

起始量:10萬細胞

介紹:用于快速分離和分析新合成蛋白質(zhì)。通過AHARIBO Protein 360技術(shù),您可在活躍的翻譯過程中使用疊氮高丙氨酸(AHA)標記新生蛋白質(zhì),并利用磁珠進行分離。隨后,只需將樣本寄送至我方實驗室,我們將通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)技術(shù)進行鑒定。數(shù)周內(nèi),您將收到一份綜合報告,其中包含樣本中檢測到的所有新合成蛋白質(zhì)的詳細信息。


操作流程:

AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質(zhì)合成動態(tài),開啟精準研究新時代


1、樣本制備

無甲硫氨酸培養(yǎng)基培養(yǎng) -> AHA標記 -> 細胞裂解。

2、蛋白質(zhì)下拉實驗

磁珠孵育 ->磁珠洗滌。

3、肽段定量與鑒定

磁珠酶解 ->LC-MS->數(shù)據(jù)分析。


概念驗證研究

AHARIBO蛋白360成功分離AHA標記肽段

AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質(zhì)合成動態(tài),開啟精準研究新時代

AHA標記K562細胞(AHA+)與未標記細胞(AHA-)的下拉效率對比

在LC-MS生成的譜圖中,AHA+樣本顯示出顯著的信號富集,證實AHARIBO介導(dǎo)的下拉技術(shù)對AHA標記肽段具有高度特異性。



案例研究:

Torin 2治療應(yīng)用

AHARIBO Protein System 360:解析新生蛋白質(zhì)合成動態(tài),開啟精準研究新時代

Torin 2作為mTOR通路抑制劑,通過阻斷mTOR激酶活性調(diào)控蛋白質(zhì)合成。本研究采用AHARIBO蛋白技術(shù)檢測Torin 2誘導(dǎo)的翻譯抑制效應(yīng):將K562細胞分為實驗組(AHA孵育期間添加100 nM Torin 2處理1小時)與對照組(僅AHA孵育),經(jīng)肽段下拉技術(shù)富集AHA標記的新合成肽段后,通過LC-MS進行定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析。


應(yīng)用方向

1.蛋白質(zhì)合成機制研究

動態(tài)追蹤疾病模型(如癌癥、神經(jīng)退行性疾?。┲行律鞍椎臅r空表達特征。

驗證mRNA翻譯效率差異,解析非編碼RNA對蛋白質(zhì)合成的調(diào)控作用。

2.藥物靶點發(fā)現(xiàn)與驗證

篩選小分子化合物對特定通路蛋白合成的抑制/激活效應(yīng)(如抗癌藥物對癌基因產(chǎn)物合成的阻斷)。

監(jiān)測抗體藥物誘導(dǎo)的B細胞受體(BCR)信號通路相關(guān)蛋白的快速合成。

3.翻譯后修飾(PTM)分析

結(jié)合磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué),研究激酶活性與新生蛋白磷酸化的協(xié)同調(diào)控。

探索新生蛋白的糖基化修飾模式對免疫原性的影響(如疫苗研發(fā))。

4.病毒學(xué)與感染機制

定量宿主細胞在病毒感染后的抗病毒蛋白(如干擾素誘導(dǎo)蛋白)合成動力學(xué)。

鑒定病毒劫持宿主翻譯機器的關(guān)鍵宿主因子(如新冠病毒的ORF1ab蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò))。

5.合成生物學(xué)與蛋白質(zhì)工程

優(yōu)化人工合成基因的翻譯效率,篩選高表達工程蛋白的宿主細胞系。

研究稀有密碼子對新生蛋白折疊速率的影響(如熒光蛋白變體的快速篩選)。


注意事項

1.實驗安全規(guī)范

試劑盒含同位素標記成分(如L-賴氨酸-13C?1?N?),需嚴格遵守放射性/穩(wěn)定性同位素操作規(guī)程,避免交叉污染。

實驗區(qū)域應(yīng)配備通風櫥及專用耗材,廢棄物需按生物危害品處理。

2.樣本適用性限制

僅支持真核細胞系(如HEK293、Jurkat等),不適用于原代細胞、組織樣本或微生物(除非提前驗證)。

細胞活性需>80%,避免使用凍存或凋亡細胞,以免影響標記效率。

3.操作關(guān)鍵控制點

嚴格遵循代謝標記時間窗口(通常為4-6小時),過長可能導(dǎo)致代謝平衡破壞。

磁珠純化步驟需充分震蕩混勻,避免因結(jié)合效率不足導(dǎo)致假陰性結(jié)果。

4.數(shù)據(jù)分析前提條件

需提供細胞培養(yǎng)基成分說明(如是否含血清),避免外源性肽段干擾。

建議同步設(shè)置陰性對照(未標記細胞)和陽性對照(已知高表達蛋白),提升數(shù)據(jù)可信度。

5.法規(guī)與兼容性

數(shù)據(jù)僅限科研用途,若涉及臨床樣本需另行倫理審批。

兼容主流質(zhì)譜儀(如Thermo Orbitrap、AB Sciex TripleTOF),但需提前確認儀器參數(shù)適配性。


常見問題

Q1:系統(tǒng)是否適用于原代細胞或臨床樣本?

A:當前版本主要針對永生化真核細胞系(如HEK293、HeLa)優(yōu)化。若需擴展至原代細胞或組織樣本,需提前聯(lián)系技術(shù)團隊評估可行性。

Q2:LC-MS分析是否需要額外付費?

A:12次反應(yīng)套餐已包含基礎(chǔ)LC-MS服務(wù)(含數(shù)據(jù)報告)。如需高分辨率質(zhì)譜(如Orbitrap)或深度覆蓋分析,可升級套餐(報價詳詢銷售)。

Q3:如何保證實驗數(shù)據(jù)的準確性?

A:系統(tǒng)內(nèi)置三重質(zhì)控:

同位素標記效率驗證(CV<5%);

陽性對照肽段(如β-actin)內(nèi)參校正;

數(shù)據(jù)庫匹配率閾值設(shè)定(≥95%置信度)。

Q4:是否支持多組學(xué)聯(lián)合分析?

A:可與轉(zhuǎn)錄組、磷酸化蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)整合,提供定制化多組學(xué)分析報告(需額外付費)。



注:該說明僅供參考,最終請immaginabiotech品牌說明書為準。


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