羅氏應(yīng)用科學部(Roche Applied Science)是zui早致力于向用戶提供非放射標記技術(shù)的公司之一,讓更多的科研工作者們可以避免使用危險的放射性同位素。自1995年羅氏的地高辛產(chǎn)品上市以來,盡管陸續(xù)有許多出色的競爭者涉足這一領(lǐng)域,盡管有定量PCR技術(shù)的應(yīng)用,DIG系統(tǒng)仍然是非放射性標記—檢測技術(shù)的,被廣泛地應(yīng)用各種膜雜交及原位雜交技術(shù)中。
技術(shù)原理:
地高辛標記技術(shù)源于一種從洋地黃類植物(毛地黃和毛花毛地黃)中提取的類固醇(Steroid)物質(zhì)—— Digoxigenin (DIG),在醫(yī)學上可用于治療各種急性和慢性心功能不全以及室上性心動過速、心房顫動和撲動等疾病。由于洋地黃植物的花和葉片Digoxigenin在自然界中的*來源,因此抗DIG的抗體不會與其他的生物物質(zhì)結(jié)合,從而可以滿足特異性標記的需要。這一點,正是DIG勝于生物素(Biotin)的地方——同樣是小分子標記物,生物素廣泛存在于各種組織中,對于靈敏度很高的標記檢測實驗來說,樣品自身含有的內(nèi)源生物素,就會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。地高辛就能夠很好地避免這個問題。
技術(shù)特點:
與放射性標記和檢測技術(shù)相比較,DIG 系統(tǒng)具有一下多個優(yōu)勢:
è 高靈敏度,*可滿足實驗需要,某些方面甚至可與放射性標記的靈敏度向媲美
è 曝光時間短,結(jié)果顯示時間以分鐘計算,無需幾小時甚至幾天的自顯影過程
è 安全環(huán)保,不接觸放射性物質(zhì),不會對環(huán)境造成污染
è 探針可重復使用,zui少可以穩(wěn)定儲存一年
è 可輕松進行探針撥離和重探
è 憑借多年的經(jīng)驗和眾多使用者的反饋意見,提供全面的應(yīng)用指南
應(yīng)用領(lǐng)域:
地高辛系統(tǒng)能夠安全地標記DNA, RNA或是寡聚核苷酸探針,這些探針可以被廣泛地應(yīng)用在
è Southern blotting, dot blotting
è Northern blotting
è Array
è Colony hybridization
è In situ hybridization
è ELISA
技術(shù)細節(jié):
DIG 通過一個含有11個碳原子的空間臂與尿嘧啶核苷酸上的C5位置相連,一定濃度的DIG標記的核苷酸可以通過DNA
polymerase (如E.coli DNA Polymerase, T4 DNA Polymerase, T7 DNA
Polymerase, Reverse Transcriptase, Taq DNA Polymerase )、RNA
polymerase (如SP6, T3或T7 RNA Polymerase)或是末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal
Transferase)的作用摻入到核苷酸探針中;也可通過隨即引物標記(random primed labeling),
缺口平移(nick translation),PCR,3’端標記/加尾或是體外轉(zhuǎn)錄制備帶有DIG標記的探針。當然也可以通過化學合成的方法進行核苷酸的標記。
Fig. Structure of Alkali-liable Digoxigenin(DIG)-dUTP
對于DIG 標記探針的雜交檢測,可選用連接有堿性磷酸酶(alkaline phosphatase),過氧化物酶(peroxidase),熒光素(fluorescein),若丹明(rhodamine)或是膠體金(colloidal gold)高親和性的抗DIG抗體共軛物;也可選用不帶任何共軛連接的抗DIG抗體和二級抗體。
檢測的靈敏度主要依賴于對不同抗DIG抗體共軛物顯示方法的選擇。以連接有堿性磷酸酶的抗DIG 抗體為例:即可以使用NBT或BCIP做底物的顯色法,也可以使用HNPP熒光堿性磷酸酶底物,檢測的靈敏度常規(guī)可達到0.1pg (Souther blot)。
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