genelink 26-6677-05說明書

LC Red 640 NHS

改性：LC Red 640

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類別 
修改代碼 
5質(zhì) 數(shù) 
3質(zhì)數(shù) 
內(nèi)部 
分子量（mw） 
消光系數(shù)（ec） 
技術(shù)信息（pdf） 
吸光度MAX 
排放量MAX 
吸光度EC

26-6677
熒光染料
[LtC640N] 
 

LC Red 640修飾是合成后與伯氨基的綴合，因此需要使用氨基進行其他修飾。C6或C12氨基可被放置在C3或C7氨基的5'端或3'端，對于內(nèi)部位置，使用氨基修飾的堿基，例如Amino dT C6。

LC Red 640 NHS酯是一種熒光染料，用于標(biāo)記LightCycler qPCR分析中使用的寡核苷酸雜交探針。LC Red 640的大吸光度為625 nm，大發(fā)射為640 nm。LightCycler（鄰近探針）測定需要兩個單鏈雜交探針，它們與靶鏈上的相鄰位點結(jié)合。一個探針的3末端標(biāo)記有供體熒光團（通常是熒光素），而另一探針的5末端標(biāo)記有LC Red 640作為受體熒光團（并在其3末端被磷酸鹽封閉）。與靶標(biāo)雜交時，應(yīng)仔細選擇各個探針3末端和5末端之間的距離，以確保供體和受體熒光團之間的有效熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）。當(dāng)不與目標(biāo)雜交時，即當(dāng)它們在溶液中``自由漂浮''時，不應(yīng)發(fā)生FRET，僅應(yīng)存在供體熒光團的熒光。但是，當(dāng)兩種探針均與靶標(biāo)雜交時，應(yīng)發(fā)生FRET，導(dǎo)致供體熒光減少而受體熒光增加（1）。

已開發(fā)出LightCycler分析系統(tǒng)用于SNP檢測（2），等位基因識別（3），基因拷貝確定（4），病原體檢測（5），病毒載量定量（6）和基因表達分析（7）。適合用作受體熒光團的其他紅色染料，即LC Red 610和Cy5.5，允許LightCycler測定采用多重形式。

參考文獻
1. Wittwer，CT，Herrmann，MG，Moss，AA，Rasmussen，RP連續(xù)熒光監(jiān)測快速循環(huán)DNA擴增。Biotechniques（1997），22：130-131。
2.平冢，M。，奈良原，K。，岸川，Y。，伊斯梅爾，HS，遠藤，N。，吾妻，Y。，松浦，M。，井上，T。，富岡，Y。，水垣，M同時進行5種影響藥物敏感性的遺傳多態(tài)性的LightCycler檢測方法。臨床 生化。（2002），35：35-40。
3.Mangasser-Stephan，K.，Tag，C.，Reiser，A.，Gressner，AM使用熒光雜交探針在LightCycler上對血色素沉著病基因突變進行快速基因分型。臨床 化學(xué) （1999），45：1875-1878年。
4.Ruiz-Ponte，C.，Loidi，L.，Vega，A.，Carracedo，A.，Barros，F(xiàn)。用于DNA重復(fù)和缺失診斷的快速實時熒光PCR基因劑量測試。臨床 化學(xué) （2000），46：1574-1582。
5. N. Wellinghausen，B.，Wirths，B.，AR，Karolyi，L.，Marre，R.，Reischl，U.通過實時LightCycler聚合酶鏈反應(yīng)在陽性血液培養(yǎng)物中鑒定細菌病原體的算法（ PCR）和序列特異性探針。診斷 微生物。感染。Dis。（2004），48：229-241。
6. Gulley，ML，F(xiàn)an，H.，Elmore，SH在臨床實驗室環(huán)境中對Roche LightCycler Epstein-Barr病毒定量試劑的驗證。J.摩爾 診斷（2006），8：589-597。
圖7. Frade，JP，Warnock，DW，Arthington-Skaggs，BA通過逆轉(zhuǎn)錄酶LightCycler PCR和熒??光探針雜交對白色念珠菌中的耐藥基因表達進行快速定量。J.臨床。微生物。（2004），42：2085-2093。
-LC紅色640 NHS