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ptmbiolabs PTM-501說(shuō)明書

更新時(shí)間:2019-09-12      點(diǎn)擊次數(shù):2424

 

PTM Bio的使命是通過(guò)開發(fā)和使用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)檢查蛋白質(zhì)譜,組蛋白表觀遺傳標(biāo)記和蛋白質(zhì)翻譯后修飾,從根本上改變我們理解,診斷和治療人類疾病的方式。我們將患者衍生的蛋白質(zhì)組學(xué)信息與基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)相結(jié)合,以確定可用于診斷疾病和預(yù)測(cè)藥物敏感性的生物標(biāo)志物。通過(guò)發(fā)現(xiàn)治療靶點(diǎn),鑒定預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物和生物標(biāo)志物引導(dǎo)的藥物發(fā)現(xiàn),我們的目標(biāo)是使醫(yī)學(xué)成為現(xiàn)實(shí)。

ptmbiolabs PTM-501說(shuō)明書

潘抗巴豆酰賴氨酸兔抗體

420.00 美元

SKU:PTM-501

類別:Pan PTM抗體,賴氨酸巴豆酰化

貨號(hào):PTM-501

產(chǎn)品描述

大小
100μlAb類型:多克隆
反應(yīng)性:所有
免疫原:巴豆?;疊SA 
宿主:兔

產(chǎn)品描述
泛多克隆抗巴豆酰賴氨酸抗體是通過(guò)用巴豆?;疊SA免疫兔子而產(chǎn)生的。通過(guò)巴豆酰賴氨酸瓊脂糖親和層析純化抗體。該產(chǎn)品特異性識(shí)別具有賴氨酸巴豆?;瘹埢牡鞍踪|(zhì),但不識(shí)別結(jié)構(gòu)相似的修飾或未修飾的賴氨酸殘基。該抗體的應(yīng)用包括Western印跡,免疫沉淀,免疫熒光ChIP和免疫組織化學(xué)。此外,它還可用于在原核和真核細(xì)胞中從蛋白酶消化的蛋白質(zhì)中對(duì)賴氨酸巴豆?;孜镞M(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)篩選。

特異性
抗巴豆酰賴氨酸抗體檢測(cè)在賴氨酸殘基上用巴豆?;M(jìn)行翻譯后修飾的蛋白質(zhì),但不與乙?;臀葱揎椀腂SA交叉反應(yīng)。

推薦應(yīng)用
WB,IF,IP,IHC,ChIP 
WB = Western blotting; IF =免疫熒光; IP =免疫沉淀; 
IHC =免疫組織化學(xué); ChIP =染色質(zhì)免疫沉淀

推薦稀釋
WB:1:1000; 如果:1:500; IP:1:200; IHC = 1:200; ChIP:1:100。

重要注意事項(xiàng)
對(duì)于Western印跡,將膜與稀釋的抗體一起在5%脫脂牛奶,1x TBS,0.1%Tween-20中于4℃溫育并輕輕搖動(dòng),過(guò)夜。

501

 

A.使用巴豆?;贵w對(duì)巴豆酰化BSA(泳道1),乙酰化BSA(泳道2)或BSA(泳道3)進(jìn)行斑點(diǎn)印跡分析。

B.對(duì)HeLa核心組蛋白提取物的Western印跡分析,使用巴豆酰賴氨酸抗體(1:1000)用(泳道2)或不用(泳道1)巴豆酰化BSA封閉。

C.將Hela細(xì)胞固定,透化并用巴豆酰賴氨酸抗體(1:500)染色。箭頭表明有絲分裂細(xì)胞中的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。

D.通過(guò)IHC使用巴豆賴氨酸抗體(1:200)在精子細(xì)胞中的延長(zhǎng)步驟(ES)9至11期間在石蠟小鼠睪丸小管切片上檢測(cè)到巴豆賴氨酸。ES的細(xì)胞核對(duì)賴氨酸巴豆?;赎?yáng)性。

科學(xué)描述
賴氨酸巴豆?;且环N新發(fā)現(xiàn)的組蛋白翻譯后修飾,通過(guò)整合的蛋白質(zhì)組學(xué)方法和精細(xì)的生物化學(xué)分析。已經(jīng)顯示賴氨酸巴豆酰化是原核生物和真核生物中進(jìn)化上保守的PTM。組蛋白和非組蛋白底物都可以是賴氨酸巴豆?;?。賴氨酸巴豆?;?結(jié)構(gòu)和基因組定位表明它在機(jī)理上和功能上與賴氨酸乙?;煌?。鑒于其在精子發(fā)生中發(fā)現(xiàn)的作用,賴氨酸巴豆?;赡芡ㄟ^(guò)影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和PTM途徑在多種細(xì)胞病理生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性
抗體以凍干粉末形式提供。收到后,請(qǐng)將抗體以12,000 xg離心20秒,然后用提供的抗體穩(wěn)定劑重新配制。穩(wěn)定劑含有PBS,50%甘油和0.01%sodium azide。請(qǐng)將抗體保存在-20°C。避免反復(fù)凍/融循環(huán)??贵w從重建之日起穩(wěn)定12個(gè)月。將抗體平衡至室溫2分鐘,并在使用前輕輕吹打混合。

參考

  • 鮑等人。(2014)。使用化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)方法鑒定賴氨酸巴豆?;M蛋白標(biāo)記的'橡皮擦'。eLife 3.  PMID:25369635
  • Gattner等。(2013年)。使用吡咯賴氨酸系統(tǒng)合成含有組蛋白H3的ε-N-丙酰基 - ,ε-N-丁?;?- 和ε-N-巴豆?;?- 賴氨酸。Chem Commun(Camb)49,379-381。 PMID:23192406
  • Kim等人。(2012年)。特定位點(diǎn)將ε-N-巴豆酰賴氨酸摻入組蛋白中。Angew Chem Int Ed Engl 51,7246-7249。 PMID:22689270
  • Montellier等。(2013年)。染色質(zhì) - 核蛋白的轉(zhuǎn)變受組蛋白H2B變體TH2B控制?;蚺c發(fā)育27,1680-1692。 PMID:23884607
  • Montellier等。(2012年)。組蛋白巴豆酰化特異性地標(biāo)記單倍體雄性生殖細(xì)胞基因表達(dá)程序:減數(shù)分裂后的雄性特異性基因表達(dá)。BioEssays:分子,細(xì)胞和發(fā)育生物學(xué)的新聞和評(píng)論34,187-193。 PMID:22170506
  • Sabari等人。(2015年)。細(xì)胞內(nèi)巴豆酰輔酶A通過(guò)p300催化的組蛋白巴豆酰化刺激轉(zhuǎn)錄。分子細(xì)胞。 PMID:25818647
  • Sin等人。(2012年)。RNF8調(diào)節(jié)活躍的表觀遺傳修飾,并從減數(shù)分裂后精子細(xì)胞中的非活性染色體中逃避基因激活。基因與發(fā)育26,2737-2748。 PMID:23249736
  • Tan等人。(2011年)。鑒定67種組蛋白標(biāo)記和組蛋白賴氨酸巴豆?;鳛橐环N??新型組蛋白修飾。單元格146(6):1016-1028。 PMID:21925322
  • 姚等人。(2013年)。使用抗體微陣列檢測(cè)和定量賴氨酸乙?;淖儭I锓治?,2469-2480。 PMID:24138621
  • Sin等人。(2015年)。平衡的染色質(zhì)和二價(jià)結(jié)構(gòu)域促進(jìn)雄性生殖系中有絲分裂至減數(shù)分裂的轉(zhuǎn)變。BMC生物學(xué)。13:53。PMID:26198001
  • Ruiz-Andres,O.,MD Sanchez-Nino,et al。(2016)。“在小鼠急性腎損傷期間的組蛋白賴氨酸巴豆?;?rdquo;Dis Model Mech 9(6):633-645。PMID:27125278

**僅供研究之用。該產(chǎn)品不用于人或動(dòng)物的治療或診斷目的。

 

附加信息

重量2.0000磅

 

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