Abraxis544100使用方法

• 通用描述AbraMag DNA大小選擇磁珠設計用于從剪切的DNA或類似樣本中純化出所需大小的DNA片段，用于下游應用，如 作為排序。碎片被可逆地結合在順磁性粒子上，而剩余的引物、鹽、酶和在反應中留下的游離核苷酸被沖走。這些珠子是為使用而設計的。 有磁選機架。
• 當使用核酸時，安全指南總是使用適當?shù)姆雷o設備(包括但不限于手套、實驗室外套和安全玻璃)。 。有關進一步信息，請參閱安全數(shù)據表。
• 儲存和穩(wěn)定在交貨時，存放在4°C，不要凍結磁珠溶液。不要在打印的過期日期后使用。
• Abramag DNA大小選擇磁珠法使用一種簡單、、基于磁性珠的方法從混合反應中純化DNA片段，如下所示 gure

Figure 1. Schematic of the AbraMag® DNA Size Selection Magnetic Beads process.

• a.混合：將混合樣品添加到已清洗的AbraMag磁珠中。

b.結合：在經過優(yōu)化的緩沖器存在的情況下，具有理想大小的DNA片段與珠子結合。磁鐵是用來 守住珠子。

.c.洗滌：底漆和/或其他不想要的試劑分兩步洗掉

• 洗脫：然后將碎片洗脫并轉移到一個新的管中。

.E.Downstr EAM應用：純的，高質量的分離DNA片段可用于下游程序，如克隆和測序。

限制和預防措施樣品表現(xiàn)的時候，在分子生物學級水或Tris/TE溶液之前，尺寸選擇。如果需要一個簡單的pcr清理(>100 bp)，而不是大小se(>100 bp)。 使用Abramag聚合酶鏈反應清潔磁珠(PN 555030(5 ML)，555035(60 ML)，555040(450 ML)。

工作指令

A.提供的材料AbraMag DNA大小選擇磁珠溶液

B.所需的額外材料和設備(不包括在產品中)

1.剪切DNA或其他樣本

2.實驗室級水

3.新制備的70%乙醇

4.分子級TE緩沖液pH 8.0(10 mm Tris，1mm EDTA pH 8.0)

5.一次性手套和其他防護設備

6.帶一次性塑料過濾屏障的微型吸管

7.1.5mL無菌無核酸微離心管

8.4°C制冷機

9.磁性微離心管分離器，Solo(PN 472270)，Multi-6(Pn 472260)，微滴板側拉(Pn 472235)或底拉(Pn 472236)或類似設備

10. Vortexer

C.為所需尺寸選擇珠比

通過改變Abramag DNA大小選擇磁珠與起始樣品體積的比值，可以控制有利于50~400 bp的DNA片段的截留。圖2 下面是凝膠電泳分析的大小選擇根據增加的比率。例如，檢查表1的比率。

圖2.DNA梯狀電泳的2%瓊脂糖凝膠電泳顯示珠液與樣品比對片段大小排除的影響。100伏25分鐘。

表1.示例珠比和由此產生的大小選擇使用50公分的起始樣本。

D.程序

將樣品轉移到1.5mL微離心管中進行純化。用實驗室級水將樣品稀釋至少50升.注意：要使用更大容量的開始樣本，只需乘以 按預期比率計算(第6.C節(jié))。例：100升樣品x1.5=使用第6.D.2節(jié)中150升的珠子溶液。注：可以節(jié)省少量的起始產品用于凝膠分析。見第7.B節(jié)。

用~1秒脈沖旋轉AbraMag DNA大小選擇磁珠。確保解決方案*重新暫停。檢查第6.C節(jié)以確定使用煙草的珠子溶液的數(shù)量 將珠子添加到所需的比例并添加到樣品中。吸管上下混合。建議嘗試與所需大小選擇接近的比率范圍，以便選擇 模仿片段大小選擇。

將樣品/珠子混合物在室溫下孵育5分鐘。

將樣品放在磁選機上，直到溶液清澈(~1分鐘)。將管子留在分離器上，吸走并丟棄上清液，而不干擾有蓋特的珠子。 對著磁鐵。5.將管子放在分離器上，輕輕地加入200升新鮮配制的70%乙醇，而不將珠子從管子的側面移開。坐30秒。吸出 把上清液扔掉。

6.重復步驟5進行第二次清洗。小心去除所有可吸入乙醇。

7.將管子從磁選機上取出，在室溫下離開約3分鐘，打開蓋子，*蒸發(fā)任何殘留的乙醇。

8.在樣品中加入40升TE緩沖液、pH8.0或實驗室級水。吸管上下混合。室溫下孵育2-3分鐘。將管子送回磁選機1米 降落傘。將試管留在分離器上，用吸管將洗脫液轉移到新的微離心管中。洗脫液中含有大小選定的DNA片段。

7分析結果

A.產品回收可以使用帶插層染料的熒光計、凝膠電泳分析和/或分光度計來確定。

確定凝膠電泳法可用于評價大小選擇的效果，并可用于檢查比例的優(yōu)化。使用瓊脂糖或凝膠，運行洗脫樣本。 在科收回

D.8與分子量階梯相比較，確保選擇了所需的片段大小。

AbraMag ®磁珠超順磁性，非聚集的鐵氧化物顆粒（或“微球”），用于樣品制備，或用于捕獲/純化（SPRI ™：固相可逆固定）靶例如蛋白質，抗體， DNA / RNA（直接，或通過ChIP，RIP或CLIP），外泌體和大腸桿菌。AbraMag的設計可在手動和自動生物醫(yī)學和研究應用中實現(xiàn)更快的結合動力學，高靈敏度和選擇性。

比主要競爭對手更高的產量，純度，質量和價值。

● 多重優(yōu)勢 - 超過傳統(tǒng)方法（色譜柱，離心）。

● 的性能 - 我們設計它們以匹配或超越競爭對手。

● 的容量和產量 - 高結合能力，可快速有效地進行目標純化。

● 的純度 - 穩(wěn)定的預先封閉的顆粒即使是復雜的樣品也能提供清潔的凈化。

● 可定制 - 提供定制珠子和連接服務。

磁選機

反-E。大腸桿菌磁珠（IMS）

即用型磁珠，25 mg / ml（2.5％）

具有游離胺或羧基的磁性顆粒，可使用簡單的步驟（提供）與您的抗體或其他配體偶聯(lián)。

胺 - PN 544080（2 ml），PN 544081（5 ml）

羧基 - PN 544085（2 ml），PN 544086（5 ml）。

Protein A / Protein G Magnetic Beads，5 mg / ml

Protein A Magnetic Beads - PN 544030（2 ml），PN 544031（5 ml）

蛋白A磁珠純化試劑盒 - PN 555000（20個樣品）

蛋白G磁珠 - PN 544040（2 ml），PN 544041（5 ml）

蛋白G磁珠純化試劑盒 - PN 555010（20個樣品）

抗IgG磁珠，5 mg / ml

抗小鼠IgG磁珠 - PN 544020（4 ml），PN 544021（20 ml）

抗兔IgG磁珠 - PN 544010（4 ml）， PN 544011（20 ml）

抗人IgG磁珠 - PN 544060（4 ml），PN 544061（20 ml）

Streptavidin / Biotin Magnetic Beads，5 mg / ml

Streptavidin Magnetic Beads - PN 544050（2 ml），PN 544051（5 ml）

生物素磁珠 - PN 544000（2 ml），PN 544001（5 ml）

DNA / RNA純化磁珠

新 DNA尺寸選擇/ PCR純化磁珠

AbraMag ® DNA尺寸選擇和PCR純化磁珠被設計成凈化所需大小的DNA片段。

●為了替代AMPure ® XP / SPRIselect ®和血清彈匣 ™ Speedbeads ™的性能相當，但更好的價值（參見比較數(shù)據）。

●去除污染物：引物，引物二聚體，dNTP，鹽等。

●尺寸截止范圍> 50至> 800 bp（尺寸選擇）或> 100bp（PCR純化）

●處理時間短：無離心或過濾

●管或微孔板格式

●適合手動或自動過程

DNA大小選擇Magnetic Beads PN 544100（5 ml），544103（60 ml），544106（450 ml）

PCR Clean-Up Magnetic Beads PN 555030（5 ml），555035（ 60 ml），555040（450 ml）

DNA純化磁珠，12毫克/毫升

AbraMag ® DNA純化磁珠結合在高容量DNA（基因組，質粒等）。將它們插入您當前的磁珠DNA純化方案中，以獲得更高的產量，純度和價值。珠子的表現(xiàn)始終優(yōu)于競爭對手的珠子（參見比較數(shù)據）。

PN 544090（1ml）

基因組DNA純化試劑盒，磁珠

的AbraMag ®基因組DNA磁性純化試劑盒被設計為從不同的生物樣品純化的基因組DNA，得到DNA的高收率和低RNA，蛋白質，核酸酶，和其它細胞污染物。

PN 555020（100個樣本）

mRNA純化磁珠，為5mg / ml的

AbraMag ® mRNA純化磁珠加上寡（dT）25，在高容量結合多聚腺苷酸化的mRNA和mRNA的洗脫基本上不含核糖體RNA。將珠子插入您當前的磁珠mRNA純化方案中，以獲得更高的產量，純度和價值。

PN 544075（2ml）

mRNA純化試劑盒，磁珠

的AbraMag ® mRNA的磁性純化試劑盒被設計為從總RNA純化的mRNA，使多聚腺苷酸化的信使RNA的高產量，同時留下核糖體RNA（rRNA基因）和其他RNA后面。

PN 555025（10個樣本）

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